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25 enero 2017 3 25 /01 /enero /2017 17:27

20/01/2017

Palencia, 20 ene (EFE).- El Complejo Asistencial Universitario de Palencia y seis municipios de la provincia participan en el proyecto de reumatología ‘Episer 2016’, un estudio iniciado por la Sociedad Española de Reumatología cuyo objetivo es conocer la prevalencia de las enfermedades reumáticas en España.

Con este estudio, en el que participan 31 municipios de 15 comunidades autónomas, se pretenden actualizar los datos obtenidos en el último estudio sobre la materia realizado en el año 2.000, según ha informado la delegación de la Junta de Castilla y León en Palencia en un comunicado.

Según la Sociedad Española de Reumatología, en estos años se han producido importantes cambios poblacionales en España que podrían influir en la prevalencia de las enfermedades reumáticas, como el envejecimiento, el aumento de la población extranjera, el mayor porcentaje de sobrepeso y obesidad o los cambios de patrón en el tabaquismo.

De ahí que “un nuevo estudio epidemiológico esté más que justificado”, según ha trasladado la doctora Sagrario Bustabad, investigadora principal del proyecto y jefa de Servicio de Reumatología del Hospital Universitario de Canarias.

En su opinión estos estudios sobre prevalencia aportan conocimiento sobre las enfermedades reumáticas que afectan a la población general y son esenciales para que las administraciones públicas o las empresas de seguros puedan estimar los gastos que suponen la inclusión de nuevos fármacos al mercado.

De hecho el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad utiliza los datos del estudio realizado en el año 2000 para calcular los precios de reembolso de los nuevos medicamentos con indicación en alguno de los procesos reumáticos.

Además se busca comparar los resultados con los obtenidos en el estudio anterior, conocer la frecuencia con la que la población adulta en España ha consultado en el último año a algún médico por problemas osteoarticulares y saber la frecuencia de consumo de fármacos por problemas osteoarticulares.

En esta nueva edición se incluirá el estudio de patologías como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, lumbalgia inflamatoria, artrosis (de manos y rodillas), osteoporosis y fibromialgia, así como otras nuevas de las que se desconoce la prevalencia en la población española como la artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, gota, síndrome de Sjögren y artrosis de columna cervical, lumbar y cadera.

El tamaño de la muestra será de 5.000 individuos, casi el doble que en la edición anterior, y las entrevistas se realizarán a partir de mediados del mes de noviembre a través de una empresa especializada en área de salud y con servicio de call center que contactará por teléfono con los individuos participantes para la realización de un cuestionario de cribado de las enfermedades a estudio.

Los sujetos con cribado positivo son los que serán evaluados por los reumatólogos que confirmarán la sospecha diagnóstica.

En total participarán en este estudio los municipios palentinos de Torquemada, Baltanás, Paredes de Nava, Dueñas, Villada y Herrera de Pisuerga junto a otras 25 localidades de Galicia, Navarra, Andalucía, Asturias, Aragón, Islas Baleares, Islas Canarias, Cantabria, Castilla La Mancha, Cataluña, Extremadura, La Rioja, Madrid, Murcia y País Vasco.

La previsión es que los primeros resultados estén en el primer trimestre de 2018.EFE

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Fuente:  http://www.lavanguardia.com/vida/20170120/413534325032/palencia-participa-en-un-estudio-para-conocer-prevalencia-del-reuma-en-espana.html

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24 octubre 2016 1 24 /10 /octubre /2016 16:17

Al ser la espondilitis anquilosante una enfermedad que se agrupa en determinadas familias y existir en ella una clara influencia hereditaria, se puede plantear la posibilidad de consejo genético. En la raza blanca, efectivamente, prácticamente todos los enfermos con espondilitis anquilosante presentan la señal del antígeno HLA-B27 en los glóbulos blancos de la sangre, característica que como ya decíamos antes se hereda de padres a hijos. Sin embargo, no todos los individuos con el HLA-B27 tienen espondilitis anquilosante.

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En nuestro país se calcula que entre el 6 y el 8% de la población tiene esa característica, pero sólo una ínfima minoría de ellos padecen la enfermedad. Incluso en una familia con uno de sus miembros enfermo de espondilitis anquilosante la probabilidad de que otro pariente directo adquiera la enfermedad, aunque tenga el HLA-B27+, es escasa.

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Es lógicoque a un paciente con espondilitis anquilosante, se le plantee la duda de si se le debe hacer o no a sus hijos el análisis de sangre para saber si tienen o no el HLA-B27 y pueden desarrollar la enfermedad. Se recomienda no hacerlo ya que el riesgo de, siendo HLA- B27 positivo, desarrollar la espondilitis anquilosante es muy bajo (5%), y no tenemos ninguna forma de saber, hoy día, qué niños con el HLA- B27 van a tener la enfermedad y cuáles no.

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Además, aunque se supiera, no tenemos desgraciadamente ninguna forma de "vacunar" a ese niño, es decir, de prevenir que se desarrolle en él la enfermedad.

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Fuente: Sociedad Española de Reumatología

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2 agosto 2016 2 02 /08 /agosto /2016 17:52

1 de agosto, 2016

La afección crónica de la piel puede afectar a la salud general, advierte un dermatólogo.

Tratar la psoriasis, una enfermedad de la piel, podría reducir también el riesgo de otros problemas de salud, señala un experto en dermatología.

Unos 7.5 millones de personas de Estados Unidos sufren de la enfermedad crónica de la piel. Los efectos inflamatorios de la psoriasis pueden afectar a todo el cuerpo, comentó el Dr. Jashin Wu, director de investigación en dermatología del Centro Médico Kaiser Permanente de Los Ángeles.

“Las personas con psoriasis, sobre todo las que tienen una enfermedad más grave, experimentan un aumento en el riesgo de una variedad de problemas de la salud adicionales, como obesidad, diabetes, hipertensión, colesterol alto, accidente cerebrovascular y ataque cardiaco”, advirtió en un comunicado de prensa de la Academia Americana de Dermatología (American Academy of Dermatology).

La psoriasis se caracteriza por manchas rojas y elevadas en la piel, o placas, cubierta de escalas de un color blanco plateado. También se caracteriza por picazón, quemazón o dolor en la piel. No es contagiosa.

“Los pacientes con psoriasis, incluso los que tienen una enfermedad leve, deben estar conscientes sobre cómo esta afección afecta a su salud general”, añadió Wu.

Tratar la inflamación de la piel de los pacientes con psoriasis también puede reducir la inflamación en otras áreas del cuerpo y reducir el riesgo de enfermedad cardiaca, dijo.

Todos los pacientes de psoriasis deben buscar tratamiento para la enfermedad de la piel, mantener un peso saludable y hablar con el médico sobre las pruebas para los problemas cardiacos, planteó Wu.

“Gestionar la psoriasis no es solo mejorar la piel, sino cuidar el bienestar completo”, añadió.

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Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor

FUENTE: https://medlineplus.gov/spanish/news/fullstory_160200.html

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20 abril 2016 3 20 /04 /abril /2016 17:31

Clausurara Día 30 Lunes 17:30 H.

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Equipo Directivo. Consorcio Hospital General Universitario. Valencia.

Ponentes

Dr. D. Javier Calvo Catalá
Jefe Servicio de Reumatología y Metabolismo Óseo del Hospital General Univ. de Valencia, Profesor asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia.

Dra. Dña. Cristina Campos Fernández
Reumatóloga del Servicio de Reumatología y Metabolismo Óseo del Hospital General Univ. de Valencia.

Dra. Dña. Analia Rueda Cid
Reumatóloga del Servicio de Reumatología y Metabolismo Óseo del Hospital General Univ. de Valencia.

Tema: Las enfermedades reumáticas del siglo XII.

Lugar: salón de Actos Hospital General Universitario de Valencia.

Avda. Tres Cruces Nº 1 Valencia.

El próximo 30 de mayo, a las 17.30

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Más información aquí: http://www.espondilitis.eu/phpBB2/viewtopic.php?f=2&t=4552

“Jornadas del Enfermo Reumático” (LRV)

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15 febrero 2016 1 15 /02 /febrero /2016 17:44

El proyecto está financiado por el programa europeo ‘Horizonte 2020’. La disfunción mitocondrial es un posible marcador de la enfermedad.

La investigación sobre la fatiga crónica ha evolucionado mucho en los últimos 15 años y ha pasado de ser una enfermedad “que está en la cabeza de los pacientes” a estar identificada de una forma primaria con un fenotipo establecido, además de otras formas secundarias ligadas a otros trastornos. Ahora, uno de los principales retos en este campo consiste en identificar biomarcadores que permitan mejorar su diagnóstico y diseñar mejores estrategias terapéuticas, según ha explicado a Diario Médico Jesús Castro, coordinador del Laboratorio de Fatiga Crónica del Valle de Hebrón Instituto de Investigación (VHIR) y uno de los representantes españoles de la primera red europea de investigación sobre fatiga crónica y encefalomielitis miálgica., junto con José Alegre, del VHIR, y Julià Blanco, del IrsiCaixa.

Este proyecto, denominado Euromene, es una acción del programa de Cooperación Europea en Ciencia y Tecnología y está financiado por el programa europeo Horizonte 2020. Cuenta con la participación de centros de 8 países y su principal objetivo es afrontar los retos en la investigación “derivados del desconocimiento de su etiología, la variabilidad clínica, la falta de biomarcadores diagnósticos y las limitadas opciones de tratamiento disponibles para los pacientes”.

La red representa una gran oportunidad para establecer un plan coordinado en el campo de la fatiga crónica y para atraer financiación que nos permita llevar a cabo ensayos clínicos en tratamientos prometedores derivados de la investigación”, explica Castro.

Desde su punto de vista, actualmente la investigación sobre esta enfermedad está dispersa en centros especializados en inmunología, bioquímica y en hospitales, y los grupos de investigación en este campo no están coordinados.

“En este contexto, Euromene surge para promover una aproximación traslacional que pueda ayudar a comprender mejor la etiología y la patogénesis de este síndrome”.
Otro de los objetivos de la red consiste en elaborar guías para el diagnóstico y el tratamiento que puedan ayudar a estandarizar el abordaje de la enfermedad, así como estudiar su epidemiología en Europa y determinar su impacto social y económico en la sociedad.

Función mitocondrial, en la mira

Según los últimos datos que constan en la literatura científica, existen indicios de que la disfunción de la mitocondria de las células podría reflejar los síntomas más frecuentes de la fatiga crónica. Los estudios se han realizado hasta ahora en células de la sangre, pero se piensa que las alteraciones mitocondriales en el tejido muscular, el corazón y el cerebro podrían reflejar las manifestaciones clínicas de los pacientes, como la fatiga muscular, las alteraciones en la función cardiaca y la pérdida de memoria. Jesús Castro, del VHIR, ha señalado que estos datos “se tienen que tomar con cierta prudencia”, y son necesarios nuevos estudios para poder confirmarlo.

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Fuente: http://www.diariomedico.com/2016/02/15/area-profesional/gestion/una-red-europea-busca-nuevos-biomarcadores-en-fatiga-cronica

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17 diciembre 2015 4 17 /12 /diciembre /2015 09:30

La prueba cutánea de la tuberculina, también denominada método Mantoux, sirve para determinar si una persona podría estar infectada de tuberculosis. Una nueva prueba desarrollada en Dinamarca ha logrado una especificidad superior al método empleado en la actualidad. En el ensayo han participado 13 centros españoles.

Resultados más fiables
Los resultados del ensayo en fase III (en el que se verifica la eficacia del medicamento y se buscar detectar problemas de seguridad no detectados previamente) han sido presentados en el XIX Taller Internacional de Tuberculosis, que se celebra estos días en Barcelona. En la actualidad, la tuberculosis se detecta por medio del test cutáneo (método de Mantoux) o por medio del análisis de la liberación de interferón gamma (IGRA, Interferon Gamma Release Assay). El primer método es mucho más sencillo y barato pero no distingue entre enfermos, personas que haya recibido la vacuna o padezcan otro tipo de infección por micobacterias distinta de la tuberculosis, cosa que sí permite hacer el nuevo método diagnóstico C-TB.

Este nuevo método simplificaría los procesos de diagnóstico en países en los que todavía es endémica la tuberculosis y todavía se vacuna contra esta enfermedad. El test tiene una sensibilidad y especificidad similar al IGRA y también puede emplearse en menores. También es más preciso en personas infectadas con el VIH. Esta nueva herramienta permitirá realizar un diagnóstico fiable en países con recursos sanitarios limitados, en los que la tuberculosis es endémica, además de reducir gran parte del tratamiento de la infección por M. tuberculosis debido a falsos positivos.

La tuberculosis
La tuberculosis, la enfermedad que mayor número de muertes ha ocasionado en toda la historia de la humanidad, continúa causando estragos, a pesar de encontrarnos ya en el siglo XXI. En la actualidad sigue siendo una de las enfermedades infecciosas más importantes. Se calcula que en el mundo están infectados por la bacteria causante de la tuberculosis, el Mycobaterium tuberculosis o bacilo de Koch, unos 1.700 millones de habitantes, lo que representa la tercera parte de la población mundial. Además, un nuevo aliado de la tuberculosis, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), va a dificultar aún más su erradicación. Este virus ha interferido en el curso que desde hace más de 100 años había tomado la tuberculosis hacia su autoeliminación.

Se calcula que en el mundo están infectados por la bacteria causante de la tuberculosis unos 1.700 millones de habitantes, lo que representa la tercera parte de la población mundial. En España no existen cifras fiables sobre el estado de la enfermedad y de la infección tuberculosa, pero la tasa anual de casos nuevos debe ser cercana a 40 por cada 100.000 habitantes, lo que representa unos 16.000 casos nuevos por año en todo el país. Es obvio que aquí también va a tener un efecto considerable la infección por VIH (el virus del SIDA), efecto que ya es evidente en el número total de enfermos.

Así pues, la tuberculosis sigue siendo en el mundo, y en nuestro país, un importante problema de salud pública pero, aun contando con la repercusión negativa del SIDA, tenemos en nuestra mano los medios de diagnóstico, prevención y tratamiento adecuados para luchar con éxito contra una enfermedad que, en otro tiempo, se denominó “peste blanca”.

Fuente: http://www.medicina21.com/Actualidad/V4134/Desarrollan-una-prueba-de-la-tuberculina-mas-precisa.html?utm_source=newsletter

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7 noviembre 2015 6 07 /11 /noviembre /2015 10:53

La canaria C.I.H.C. es la primera persona, al menos en el ámbito del Archipiélago, a la que los tribunales han reconocido la incapacidad permanente absoluta y el derecho a acogerse a una pensión a causa de la fibromialgia.

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Según una sentencia firme del Juzgado de lo Social número 3 de Las Palmas de Gran Canaria, el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) deberá abonar cada mes 786 euros a esta trabajadora, que fue asistida por el letrado José Luis Machado Carrilla en su lucha en los tribunales. Según el abogado, no se conoce otro caso anterior en Canarias en el que los juzgados hayan reconocido la incapacidad permanente absoluta por una enfermedad común como es ésta, lo que puede sentar una importante jurisprudencia en el futuro para las numerosas personas que padecen el mal.

La fibromialgia es un padecimiento que se caracteriza por el dolor de los músculos, tendones y tejidos y hasta ahora su diagnóstico ha resultado controvertido. Así, algunos autores afirman que no debe considerarse como una enfermedad debido, entre otras razones, a la falta de anormalidades en el examen físico, en los de laboratorio objetivos o estudio de imágenes médicas para confirmar el diagnóstico y, de ahí, precisamente, la importancia que puede entrañar en el futuro la sentencia que acaba ahora de ser emitida.

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Laboratorio fotográfico.
C.I.H.C. tiene 55 años y ejercía como autónoma en un laboratorio fotográfico. En su momento padeció un cáncer de mama que le obligó a someterse a quimioterapia y, por lo tanto, a permanecer de baja durante un tiempo.

Sin embargo, posteriormente esta situación fue revisada y se decidió que era apta para volver a trabajar. La paciente, por su parte, defendió que presentaba dolores generalizados en 18 puntos, siendo diagnosticada de fibromialgia, una enfermedad por la que no se suelen dar bajas y menos permanentes.

De hecho, el INSS defendió que la paciente había experimentado una importante mejoría tras haber superado el cáncer que le afectaba, por lo que la administración consideraba que no había otras limitaciones que las relativas a la realización de actividades que requirieran esfuerzo físico. De esta manera, el Instituto consideraba que a su juicio la fibromialgia no debía ser razón para otorgarle una incapacidad permanente total.

Hasta ahora otros fallos judiciales como el emitido por el Tribunal Superior de Justicia de Baleares apuntaban que esta enfermedad crónica, “no siempre influye de modo parejo sobre la aptitud para realizar el trabajo y puede por ende resultar invalidante o no serlo”. Se consideraba que desde el punto de vista jurídico el dolor, “es un síntoma subjetivo cuya correcta valoración obliga a recurrir a factores que proporcionan información útil sobre sus características, como son los tratamientos para mitigarlo y el resultado obtenido, la presencia de síntomas asociados, indicativos de una especial severidad, el historial médico y demás”.

Hasta ahora era necesario contar con un mínimo de once puntos de dolor objetivados para poder sentenciar que una persona sufría de esta enfermedad. En el caso de C.I.H.C. se llegaron a identificar hasta 18, por lo que el Juzgado consideró que debía de recibir una baja permanente por incapacidad total.

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Fuente: http://sid.usal.es/noticias/discapacidad/54162/1-1/admiten-el-derecho-a-una-pension-por-fibromialgia.aspx

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25 agosto 2015 2 25 /08 /agosto /2015 08:51

21/08/2015 - INVESTIGACIÓN.


Una nueva técnica mejoraría el abordaje de la osteoartritis.

La osteoartritis es la causa más común de enfermedad de las articulaciones.

Una nueva técnica desarrollada en Reino Unido podría rejuvenecer las células de personas mayores con osteoartritis para reparar cartílagos dañados y reducir el dolor. No existe a día de hoy tratamiento para prevenir el avance de la enfermedad, pero como explica Paul Genever, del Arthritis Research UK Tissue Engineering Centre, gracias a esta técnica las células se diferencian a etapas embrionarias tempranas que son capaces de generar nuevo tejido.

Para este descubrimiento los investigadores observaron a las salamandras. Estos anfibios pueden cambiar el tipo de sus células en respuesta a un daño (diferenciación celular), volviendo atrás hasta el estado de células madre, lo que les permite incrementar el número y generar las células específicas necesarias para la formación de nuevo tejido. Debido a que este proceso no se da en humanos, se recrearon unas condiciones similares en laboratorio cultivando células humanas como agregadas 3D.

Los científicos cultivaron un racimo esférico de células devueltas a estado embrionario, y estas empezaron a comerse las unas a las otras reduciendo su tamaño. Según Genever, esto demuestra que las células humanas pueden también ser diferenciadas a una etapa embrionaria inicial, y el siguiente paso debe ser continuar aprendiendo sobre la diferenciación para encontrar el tratamiento necesario para guiar la reparación de tejidos.

Fuente: reumatologia.diariomedico.com

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4 junio 2015 4 04 /06 /junio /2015 09:09

29 de abril, 2015

Descubrimientos genéticos pueden ayudar a los tratamientos de la artritis reumatoide.
Nueva investigación reveló pistas sobre la gravedad de la enfermedad y sus potenciales consecuencias.

Las variaciones genéticas podrían contener pistas sobre la artritis reumatoide, sugiriendo no solo quién desarrollará esta dolorosa afección, sino también prediciendo la gravedad e incluso quién podría morir como consecuencia, dijo nuevo estudio.

“Los factores genéticos que predisponen a padecer esta enfermedad, la gravedad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento permitirán crear tratamientos personalizados para las necesidades individuales del paciente”, dijo el investigador principal, el doctor Sebastien Viatte, becario investigador de la Universidad de Manchester en Inglaterra.

Utilizando datos de distintas fuentes sobre miles de pacientes en el Reino Unido, los investigadores encontraron que mutaciones genéticas en una ubicación de un cromosoma llamado HLA-DRBl estaban asociadas con la gravedad de la artritis reumatoide y la respuesta al tratamiento con medicamentos de inhibición del factor de necrosis tumoral (FNT).

Viatte dijo que este estudio puede ser un importante primer paso hacia un medicamento personalizado para pacientes con la complicada enfermedad autoinmune.

En la artritis reumatoide, el sistema inmunitario del cuerpo ataque erróneamente las articulaciones, causando una inflamación que puede dañar las articulaciones y los órganos, como el corazón, de acuerdo con la Fundación contra la Artritis. Cerca de 1.5 millones de personas en los Estados Unidos tiene esta condición que a menudo es incapacitante.

Viatte dijo que los nuevos resultados, publicados el 28 de abril en Journal of the American Medical Association, deben de ser replicados antes de que puedan influenciar el tratamiento de los pacientes.

Aun así, el doctor David Felson, profesor de medicina y epidemiología en la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston, celebró los resultados.

“Esta recién descubierta anomalía genética que está asociada con el riesgo de desarrollar artritis reumatoide parece estar también asociada con la gravedad de la enfermedad y tal vez con el riesgo de morir por la artritis reumatoide”, dijo Felson, coautor de un editorial que acompañó a la revista.

El doctor añadió que a pesar de que los riesgos asociados con esta mutación son modestos, parecen ser reales. “Cada pequeño pedazo ayuda”, dijo Felson.

Sin embargo, no hay solo un gen asociado con la artritis reumatoide, dijo Felson. De igual manera, los factores externos como fumar pueden jugar un rol, dijo.

Se han hecho avances para identificar la susceptibilidad genética a enfermedades autoinmunes, pero no se sabe mucho sobre cómo podría esto afectar el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, de acuerdo con la información de los antecedentes en el estudio.

Para explorar la asociación entre las mutaciones en el gen HLA-DRBl y la artritis reumatoide, el equipo de Viatte utilizó datos de imágenes recolectados en más de 2,100 pacientes para evaluar la gravedad de la enfermedad. Evaluaron el riesgo de muerte en más de 2,400 pacientes y la efectividad de los medicamentos de inhibición de FNT en más de 1,800 pacientes.

Los resultados podrían ayudar a los médicos e investigadores a entender mejor la artritis reumatoide, dijo Felson. Esto también abre la puerta para futuras investigaciones, añadió

“En la medida en la que podamos crear nuevos tratamientos, estos tratamientos deben de ser creados considerando la mutación de este gen”, dijo Felson.

Felson dijo también que saber quién tiene esta mutación puede ayudar a identificar cuáles pacientes necesitarán un tratamiento agresivo.

“Ahora podemos usar todo esto para decir a grandes rasgos que tan bien le irá a un paciente con artritis reumatoide, o que tan mal le va a ir”, dijo Felson.

Artículo por HealthDay – HealthDay

FUENTE: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_152289.html

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18 abril 2015 6 18 /04 /abril /2015 16:59

Los síntomas de la EA podrían parecerse a los de otros tipos de artritis, como la artritis psoriásica; artritis relacionadas con enfermedades intestinales inflamatorias, como la enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa; o como la artritis reactiva. La consulta precoz con un médico, de preferencia un reumatólogo, para que se le diagnostique con certidumbre es fundamental, para que así pueda obtener el tratamiento adecuado.

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Los doctores basan el diagnóstico de EA en la sintomatología de dolor inflamatorio de espalda, en el examen físico y los rayos X de la pelvis y de l a espalda baja. Si los rayos X resultan cuestionables, se podrían practicar otros estudios de diagnóstico por imágenes, como una resonancia magnética, conocida por sus siglas en inglés MRI.

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El médico también puede ordenar análisis de sangre para indagar la presencia del gene HLA-B27. El hecho de tener el gene HLA-B27 no significa que tenga EA, pero sería una pista que respalde el diagnóstico. En muchos casos, las personas tienen el gene HLA-B27, pero no presentan EA.

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Fuente: espanol.arthritis.org

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