Enfermedad de Behçet

Descripción y Características

Hay conocimiento de esta patología desde hace ya muchísimo tiempo, ya que Hipócrates en el siglo IV antes de Cristo ya la describió, aunque fue un dermatólogo turco, llamado Behçet, quien describe esta enfermedad como una patología con tres síntomas principales: aftas orales y genitales y afectación ocular.


Afecta a vasos sanguíneos, tanto vasos pequeños como grandes, a arterias y venas, por lo que se cataloga como una vasculitis sistémica. No es contagiosa y puede afectar a casi cualquier parte del cuerpo. La causa se desconoce, pero como todas estas patologías autoinmunes o sistémicas, existe una base genética, es decir, la persona esta predispuesta a padecer la enfermedad. Aparte hay una alteración inmunológica, y sobre ella parece que actúa alguna bacteria o virus que activa esta predisposición del paciente. Esto produce una enfermedad, en varios grados, digamos del 0 al 10 y que puede afectar a diferentes órganos, desde uno a varios o todos a la vez, sobre todo a vasos, y puede producir fenómenos isquémicos y aneurisma.

La zona donde es más frecuente esta enfermedad, es en los países de la cuenca mediterránea, destacando Grecia y Turquía. También sobresale la incidencia que tiene en Pakistán, y en la zona de Japón, por lo que en la antigüedad se le llamó la enfermedad de la ruta de la seda.


Dra. Amalia Rueda Cid
Reumatólogo

Dr. Javier Calvo Catalá. Jefe de Reumatología y Metabolismo Óseo del Consorcio Hospital General de Valencia.

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